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工作机会 » 药品注册
工作机会 1 - 10 总共 12047

药品注册 招聘

常山药业 |
淮南市, 河北省
- 3天前
岗位职责. 职位需求. 1 熟悉药品管理及注册法规等 对药品申报流程 注册法规有全面的了解. 2. 制作各种注册申请资料 后续的药检 审评 审批过程及时跟进并汇报. 3 能独立处理 解决药品注册过程中的问题. 能力要求. 1. 1年药品注册工作经验. 2. 医学 药学专业本科. 3. 熟悉相关的国内国外药品注册法规. 4 .英语能熟练的听 说 读 写. ...
杭州和泽医药科技有限公司 |
漳州市, 浙江省
- 3天前
面议 24小时反馈. 本科及以上 5年以上经验 普通话 年龄不限 带薪年假 交通补助 午餐补助 通讯津贴 定期体检 年度旅游 生育补贴 五险一金 发展空间大 绩效奖金 岗位晋升 技能培训. 职位描述. 岗位描述. 1 负责组织公司项目注册申报工作 管理项目注册文件. 2 掌握和跟踪国内外药品注册相关政策法规 为公司提供政策法规咨询与决策参考. 3 推进药品...
氨基酸制造和销售企业 |
乌鲁木齐市, 上海市
- 3天前
税前月薪 4000. 7500. 职种分类 生产 制造 工艺技术 质量管理. 招聘年龄 22. 不限. 语言 日语. 学历 本科以上. 行业分类 制造业. 工作内容 产品 用于生产医药 保健食品 高级化妆品的氨基酸产品. 职能概述. 按照日本药事法要求进行药品注册申报资料以及补充资料的编写 对国内外客户质量相关的问题提供技术支持 根据GMP的要求进行OOT...
北京汇康博源医药科技有限公司 |
巴音郭楞蒙古自治州, 北京市
- 1天前
岗位职责. 1 国际药品注册法规的解读 各国药典的解读. 2 国际药品注册文件 包括CEP DMF EDMF ANDA等 的组织翻译 编写 审核与提交归档. 3 结合具体项目制定适宜的注册策略和计划 推动项目按照计划实施. 4 掌握和跟踪国内外注册法规的变化 支持新产品的调研与开发. 任职资格. 1 药学英语 药学 化学及相关专业本科以上学历 1 3年以上...
常山药业 |
淮南市, 河北省
- 6天前
岗位职责. 岗位职责. 1 根据国内药品注册的要求编写相应的注册资料. 2 国内已注册产品的维护 包括变更等资料的准确提交官方. 3 跟踪国内药品注册进度 及时回复客户或官方问题. 4 完成领导安排的其他工作. 任职要求. 1 药学 药剂学等相关专业本科及以上学历. 2 出色的资料书写能力. 3 具有原料药和制剂注册文件写作经验优先. 4 具有制药企业生产 ...
中瑞福宁机器人(沈阳)有限公司 |
(未指定城市), 北京市
- 2天前
岗位职责. 一 注册. 1 负责公司医疗器械产品在国内的注册事宜. 2 按照相关法律法规及标准的要求 起草产品标准 跟进型式检测 产品注册等相关工作. 负责注册材料的编写 全程跟踪注册申报资料的整理并报送 完成产品注册. 3 协助编写 管理公司产品的技术文档 提早开展注册证到期的后续工作. 4 与检验 测试 认证机构保持密切联系 建立良好关系 确保产品的注...
北京金卫乐平医药科技有限公司 |
(未指定城市), 北京市
- 2天前
保健食品注册专员助理. 职责描述. 1 根据公司的要求规划 完成保健食品研究与开发. 2 能够独立完成新产品信息的收集 文献的检索 筛选工作. 3 新产品原料的调研与筛选工作 以及原料标准的制定工作. 4 新产品小试 中试研发方案的制定以及研制工作的开展. 5 编写保健食品申报技术资料 主要包括研发报告 配方筛选 工艺优选 质量标准等. 项目助理. 任职要...
北京金卫乐平医药科技有限公司 |
(未指定城市), 北京市
- 2天前
保健食品注册专员. 职责描述. 1 主要负责保健食品注册申报资料的独立撰写与整理. 2. 产品工艺设计和技术实施 技术审评和行政审批的跟踪. 3 对工艺研究过程中的样品进行成型性相关的检验 为工艺研究提供数据支持. 4 独立进行实验原始记录 台账及资料的设计和撰写. 5 协助主管解决工艺研究过程中遇到的技术难题. 6 完成公司交待的其他工作. 项目助理. ...

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